福流生物
荧光抗体
Fluorescent antibodies
Author: admin Date: August 25, 2021
针对细胞外囊泡、慢病毒等生物纳米颗粒的常见特征标志蛋白，公司研发并筛选出一系列高选择的荧光抗体，可用于相关靶标的荧光特异性标记，用于流式分析、荧光成像等领域。
外泌体相关抗体
传统抗体一般是针对细胞进行开发，适用于细胞，而外泌体的粒径远远小于细胞，针对外泌体的抗体需要有更强的特异性，目前传统方法无法有效评价外泌体的抗体效能。公司依托自身研发的纳米流式检测仪，在单个外泌体水平筛选出一系列应用于外泌体的抗体，目前已经开发出外泌体标志性蛋白CD63、CD9、CD81等抗体，并进行抗体特异性验证。另外公司也可提供外泌体抗体定制服务，为客户提供目标蛋白的标记服务，服务于广大科研工作者。
示例数据
慢病毒相关抗体
水泡性口炎病毒的 G 糖蛋白（VSV-G）在病毒吸附宿主细胞以及病毒从宿主中出芽释放起到了重要作用。水泡性口炎病毒的 G 糖蛋白经常被用来代替慢病毒或逆转录病毒中宿主范围较小的包膜蛋白，以扩大病毒感染细胞的种类和范围。NanoFCM开发的VSV-G抗体识别水疱性口炎印第安纳病毒糖蛋白(VSV-Ind G)，对 VSV-G 伪病毒也有活性，可特异性识别慢病毒膜上的 VSV-G 蛋白。 p24是慢病毒衣壳蛋白，位于慢病毒膜内，对p24蛋白进行标记需要对慢病毒进行膜透化处理，NanoFCM的膜透化试剂可对慢病毒膜内蛋白进行标记，实现慢病毒膜内蛋白检测。
示例数据
EVMembrane Green/Red Stains
脂膜结构作为细胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）的重要组成结构，因此诸多探针通过对脂膜的荧光标记以期实现EVs的识别和鉴定。但在EVs的标记过程中，传统脂膜染料极易发生自团聚，形成类似EV结构的荧光纳米结构；此外，往往需要进一步去除溶液中的游离染料分子，避免强荧光背景的引入。 EVMembrane Green/Red stains可在20分钟以内实现EV脂膜的均匀标记。该染料在游离状态下，具有极低的荧光背景，当与脂膜结合后发出强的荧光信号。整个标记过程外泌体用量少、无需去除游离染料、操作简便、耗时短。
吸收及发射光谱图：
图. EVMembrane Green Stains（左）和EVMembrane Red Stains (右)激发及发射光谱图
图. EVMembrane Green Stains（左）和EVMembrane Red Stains (右) 染色标记后的EV样本
