纳米硅球（20-1000 nm）

Silica Nanospheres Cocktail

Author: admin     Date: August 25, 2021

NanoFCM™ 二氧化硅纳米颗粒具有良好的单分散性，表面基团为羟基，粒径范围从20 nm到1000 nm。 其他尺寸及表面基团（如：巯基）可定制。

单分散性良好；粒径范围：20–1000 nm；浓度：10⁹-10¹⁴particles/mL

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NanoFCM™ Silica Nanospheres Cocktail #1

货号: S16M-Exo

粒径：68 至155 nm

描述：NanoFCM™ Silica Nanospheres Cocktail #1由4种不同粒径的二氧化硅纳米颗粒组成，其粒径分别为68± 2 nm，91 ± 3 nm，113 ± 3 nm和155 ± 3 nm。在纳米流式分析技术中，该产品被用于测定微囊泡等样本的粒径分布。

NanoFCM™ Silica Nanospheres Cocktail #2

货号: S23M-SEV

粒径：53至120 nm

描述：NanoFCM™ Silica Nanospheres Cocktail #2由4种不同粒径的二氧化硅纳米颗粒组成，其粒径分别为53± 2 nm，73 ± 2 nm，96 ± 3 nm和120± 3 nm。在纳米流式分析技术中，该产品被用于测定微囊泡等样本的粒径分布。

NanoFCM™ Silica Nanospheres Cocktail #3

货号: S17M-MV

粒径：155 至850 nm

描述：NanoFCM™ Silica Nanospheres Cocktail #3由4种不同粒径的二氧化硅纳米颗粒组成，其粒径分别为155 ± 3 nm，278 ± 6 nm，535 ± 7 nm和850 ± 5 nm。在纳米流式分析技术中，该产品被用于测定微囊泡等样本的粒径分布。

EVMag 外泌体纯化试剂盒

EVMag PS Isolation & Labeling Kit (Cat. EM23011)

Author: Mika Huang     Date: August 25, 2021

由于EVs分泌过程中对ATP的大量消耗，使得磷脂酰丝氨酸（Phosphatidylserine, PS）暴露于EVs的表面，成为EVs重要的表面标志物。EVMag纯化试剂盒利用EVs膜表面的磷酯酰丝氨酸(Phosphatidylserine, PS)与受体蛋白Annexin V的高度选择性和亲和性，可轻松实现细胞培养上清液和血清等样本中EVs的分离纯化以及高效标记。

EVMag PS Isolation & Labeling Kit(Cat. EM23011)

产品特点

• 普适性：适合于细胞上清、血清及多种来源体液外泌体纯化 

图1. 基于EVMag纯化试剂盒所得不同来源EVs样本的粒径分布和浓度表征结果

• 得率高：1mL样品可获得E+9 particles/mL囊泡，是UC的10倍 

图2.EVMag kit与UC 的结果对比

• 效率高：外泌体富集纯化和蛋白标记、表征一步到位

图3.外泌体纯化-蛋白标记-表征，一站式解决方案

• 纯度高：多维验证外泌体纯度>97%

图4.外泌体纯化-蛋白标记-表征，一站式解决方案

• 通量高：2h内可同时处理16+个样品

图5. EVMag 磁力架

荧光抗体

Fluorescent antibodies

Author: admin     Date: August 25, 2021

针对细胞外囊泡、慢病毒等生物纳米颗粒的常见特征标志蛋白，公司研发并筛选出一系列高选择的荧光抗体，可用于相关靶标的荧光特异性标记，用于流式分析、荧光成像等领域。

外泌体相关抗体

传统抗体一般是针对细胞进行开发，适用于细胞，而外泌体的粒径远远小于细胞，针对外泌体的抗体需要有更强的特异性，目前传统方法无法有效评价外泌体的抗体效能。公司依托自身研发的纳米流式检测仪，在单个外泌体水平筛选出一系列应用于外泌体的抗体，目前已经开发出外泌体标志性蛋白CD63、CD9、CD81等抗体，并进行抗体特异性验证。另外公司也可提供外泌体抗体定制服务，为客户提供目标蛋白的标记服务，服务于广大科研工作者。

示例数据

慢病毒相关抗体

水泡性口炎病毒的 G 糖蛋白（VSV-G）在病毒吸附宿主细胞以及病毒从宿主中出芽释放起到了重要作用。水泡性口炎病毒的 G 糖蛋白经常被用来代替慢病毒或逆转录病毒中宿主范围较小的包膜蛋白，以扩大病毒感染细胞的种类和范围。NanoFCM开发的VSV-G抗体识别水疱性口炎印第安纳病毒糖蛋白(VSV-Ind G)，对 VSV-G 伪病毒也有活性，可特异性识别慢病毒膜上的 VSV-G 蛋白。 p24是慢病毒衣壳蛋白，位于慢病毒膜内，对p24蛋白进行标记需要对慢病毒进行膜透化处理，NanoFCM的膜透化试剂可对慢病毒膜内蛋白进行标记，实现慢病毒膜内蛋白检测。

示例数据

EVMembrane Green/Red Stains

脂膜结构作为细胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）的重要组成结构，因此诸多探针通过对脂膜的荧光标记以期实现EVs的识别和鉴定。但在EVs的标记过程中，传统脂膜染料极易发生自团聚，形成类似EV结构的荧光纳米结构；此外，往往需要进一步去除溶液中的游离染料分子，避免强荧光背景的引入。 EVMembrane Green/Red stains可在20分钟以内实现EV脂膜的均匀标记。该染料在游离状态下，具有极低的荧光背景，当与脂膜结合后发出强的荧光信号。整个标记过程外泌体用量少、无需去除游离染料、操作简便、耗时短。

吸收及发射光谱图：

图. EVMembrane Green Stains（左）和EVMembrane Red Stains (右)激发及发射光谱图

图. EVMembrane Green Stains（左）和EVMembrane Red Stains (右) 染色标记后的EV样本

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荧光当量纳米球

Silica Nanospheres Cocktail

Author: Mika Huang     Date: July 3, 2024

NanoFCM^TM FL Silica Nanospheres Cocktail #1由4种粒径为250 nm且不同荧光当量的二氧化硅纳米颗粒组成，其Alexa Fluor 488 ERC分别为61、131、 306、 574 和1438。

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