探索SiRNA混合奥秘:不同条件如何塑造LNP内部结构，为核酸药物研发注入新动力!
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随着石药集团mRNA疫苗的成功获批，相信这些对于mRNA疫苗至关重要的表征参数——载体大小、空载率等会引起越来越多从事核酸药物研究者的重视。
通过人工装载蛋白、核酸和小分子药物等，结合靶向修饰策略将药物有效递送到相应部位，提高患者用药效率、降低给药频率以及减少全身暴露的副作用，细胞外囊泡已然成为全球寄予厚望的下一代革命性药物载体。
本文将对mRNA药物的主要组成——LNP（递送系统）和mRNA分子分别与免疫系统之间的相互作用展开讨论，并探讨靶向修饰策略和新一代递送系统的开发，为在临床中通过调节药物的免疫反应来改善mRNA疗法的治疗效果提供新的思路。
厦门大学颜晓梅团队基于纳米流式检测技术及定量流式分析方法建立了一种新型的配体靶向修饰和密度定量表征策略。
近期，国内mRNA疫苗先锋石药集团的研究团队发表了研究性论文。该研究发现：在制备过程中，采用两步切向流过滤方法可有效改善mRNA-LNPs的诸多理化性质，特别是在空包率、储存稳定性、转染效率以及体内分布方面。
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目前核酸药物递送最常用的是脂质纳米颗粒载体，但其存在潜在的细胞毒性等不足，因此如何在保证安全性的前提下将核酸分子成功、有效地递送到特定的组织器官仍然具有挑战性。
本期内容主要介绍核酸疗法实现临床转化的关键——递送系统的相关内容，其中包括递送系统的选择、质量控制及常用的表征手段。
NanoFCM作为一款针对生物纳米颗粒的多参数定量表征利器，见证并紧跟外泌体领域的发展步伐，相关文章发表数量呈现逐年递增趋势，仅今年上半年已助力客户发表文章超100篇。
NanoFCM高分文章揭秘：为何有些病毒不易人传人？揭示机体直接的先天防御机制。
NanoFCM助力干细胞EVs特异性标志物表征，发布膜内蛋白检测方案，文末获取！
NanoFCM助力食管癌诊断标志物筛查研究，文末有福利!
NanoFCM提供的表征方案在一机多能的基础上，为CAR-T产业用户降本增效，高度契合FDA近期发布的一系列安全预警和指南建议中提到的对CAR递送载体充分表征的需求。
回望极富挑战的2023，NanoFCM与大家共同成长，稳步向前。伴随着多项新品和解决方案的发布，福流生物在细胞外囊泡、核酸药物和病毒领域与200+客户建立了紧密的合作关系
共识中对中草药囊泡命名方法、分离方法、质量控制及其应用进行了比较详细的描述。其中，厦门福流生物(NanoFCM Inc.)自主研发的纳米流式检测技术被正式纳入"中草药囊泡研究与应用专家共识"
研究者开发了一种在体内和体外实现内源性蛋白有效装载和介导各种靶蛋白的功能性胞内递送的多功能平台，在基因编辑领域也有强大的应用潜力。
今天小编将和大家进一步讨论如何实现外泌体、慢病毒的内腔蛋白表征，如外泌体内腔蛋白Syntenin-1、慢病毒的衣壳蛋白p24及其与核酸的共定位分析。
杨朝勇教授团队及其合作者们发表了论文。该研究报道了一种基于肿瘤外泌体的双表面蛋白正交识别的miRNA原位分析的方法，用于肿瘤来源外泌体中miRNA的原位分析。
EVs在多种疾病的治疗和诊断被广泛研究，其中与癌症相关研究更是备受关注，文章数量占比高达68%。
NanoFCM基于自身的技术平台开发了一种高灵敏、快速、直接、无创的慢病毒表征解决方案，在前期研发、生产、纯化、质控、稳定性评估等各个阶段均具有极高的应用价值。
2023年7月31日，厦门大学颜晓梅教授课题组在线发表研究论文, 报道了该团队利用纳米流式检测装置对多种LMDs和LMPs标记EVs的效果进行定量评估，对EVs膜染料标记中常见的问题给出了答案。
来自美国化学协会的学者检索并分析了CAS数据库中EVs在治疗和诊断领域中应用研究的发表情况，本期文章，小编对MSC-EVs在疾病治疗、食品以及医美等领域的应用进行了简单综述，并进一步梳理了目前基于MSC-EVs的临床进展。
近期，Tenchov等人检索并分析了CAS数据库中外泌体(extracellular vesicles, EVs)在治疗和诊断领域中应用研究的发表情况。本期文章，小编将对近年来基于EVs的药物递送的相关基础研究和工业发展进行简单综述与回顾。
本期小编将为大家带来2023年第一季度EV领域的3篇高档次文章，三篇文章均利用纳米流式检测技术在单颗粒水平对EVs的粒径和浓度等物理性质、标志蛋白和靶向单元等生化指标进行了表征。
厦门福流生物自主研发的纳米流式检测技术被正式纳入两项全国团体标准，作为SC-EVs的重要表征标准。
NanoFCM提供的慢病毒多维表征方案，解决了传统表征方法耗时、整体性检测无法揭示样品异质性的问题，为已有的检测方法提供更快速的手段，可广泛应用于慢病毒载体构建的研发、工艺优化等环节，助力CGT企业的病毒载体质控。
厦门大学颜晓梅教授团队发表的文章，以阿霉素为模型药物，利用nFCM（纳米流式）在单颗粒水平对六种药物装载策略进行对比，综合评估几种方法对sEVs药物包封率等影响，为基于sEVs的研究提供了一个快速、灵敏的单颗粒分析方法。
Strandmann教授团队及其合作者结合免疫印迹、TEM和NanoFCM等多种表征方法，通过对FFE法进行优化，实现了从组成成分高度复杂的体液样本中快速、高通量地分离纯化得到EVs。
本期小编将带来2022年度细胞外囊泡液体活检及机制相关的3篇高档次文章，包含鼻咽癌的早期诊断、COVID-19诊断和发展、LBH基因在鼻咽癌外泌体中发挥的功能及机制。
本期小编将带来2022年度细胞外囊泡研究方法学的4篇影响因子大于10分的文章，包含不同来源EVs的分离纯化、蛋白标志物评估、DNA定量分析等，这些文章的共同点是均选用纳米流式检测仪进行单个EV的分析。
早期诊断对于肿瘤的干预和治疗的重要性是毋庸置疑的。单个EV的分析将探索和阐明循环EVs带入到一个令人兴奋的新研究领域，希望其作为新兴的临床分析方法可以用于各种不同恶性肿瘤的早期筛查。
科学家们从未停止在传统流式上的尝试。近日，苏黎世大学的Chahwan教授团队在BioRxiv预印版发表的文章，文章综合对比了NanoFCM（纳米流式）和一款流式细胞仪在EVs的粒径、浓度、蛋白表达等方面的表征能力。
为促进教育和卫生健康领域的发展，9月初国务院常务会议提出的政策贴息、专项再贷款等“组合拳”，支持高校、职业院校、医院、中小微企业等九大领域的设备购置和更新改造。
血细胞是非常理想的EVs来源。在细胞体外培养体系中，细胞密度通常为~1E6 cells/mL，但人血液中的红细胞浓度就可高达5E6 cells/uL。因此，RBCs来源的EVs在作为递送载体时具有其天然优势。
以外泌体为基础的细胞间通讯横跨所有生命领域。但是以外泌体为基础的治疗的临床转化仍然面临着诸多挑战。其中，如何精准且快速地实现外泌体治疗制剂的质量控制成为外泌体产业化领域目前亟需解决的一项问题。
近日来自牛津大学的Michael L. Dustin教授在nature子刊发表的文章，开创性地提出了脂质双分子层珠子作为一种多功能的合成APCs来捕获、表征tSV，为研究tSV提供了一种新的检测手段。
近日来自瑞士苏黎世大学免疫学研究所的Richard Chahwan教授开创性地提出用血清外泌体（EVs）液体活检作为一种新的和独特的方式对COVID-19感染进行诊断和预后分析。
近日Lonza集团的研发团队在发表的文章中，分别利用高分辨单颗粒表征平台NanoFCM和F-NTA对EVs进行表征，探讨EVs荧光表征过程中面临的问题与挑战。
抗体免疫疗法响应差？抗体治疗后产生耐药？可能是exoPD-L1在搞鬼！作为外泌体表征神器，NanoFCM是助力免疫治疗不可或缺的工具！
随着复兴凯特和药明巨诺的两款CAR-T产品获批上市，在国内癌症治疗领域掀起了一股CAR-T研究的热潮，业内人戏称2021年是中国的免疫细胞治疗元年。
近期全球制药公司阿斯利康在国际杂志Journal of Extracellular Vesicle上发表其在细胞外囊泡（EVs）载药研究的新进展。
细胞外囊泡凭借良好的结构稳定性、生物兼容性及天然的转运能力，被用于多种癌症的治疗研究，并表现出优于传统纳米药物的疗效。
皮肤癌是最常见的癌症类型。主要分为鳞状上皮细胞癌，基底细胞癌和黑色素瘤三种。相比于其它类型的皮肤癌，黑色素瘤并不常见，但是它最有可能入侵周围组织引起全身转移，所以也最凶险。
由于EVs的来源、分离纯化方法等存在差异，导致研究结果间的重复性和一致性不佳。造成这种结果的原因之一是：研究者使用不同的分离方法纯化EVs。
近年来，细胞外囊泡的研究持续升温，成果显著，同时该领域也面临诸多挑战，分离纯化方法的选择是其中尤为重要的一个。如何从复杂的临床样本中获得高纯度的EVs呢？
因此，在单颗粒水平对 EVs 进行表征分析，并剖析不同EVs亚群的特定内含物，及其特定的生物学作用，将有助于更好地定义用于组织修复和再生的 EVs 制剂的作用机制。
细胞外囊泡为基础的细胞间通讯在所有生命中都是保守的。有证据表明细胞外囊泡参与主要的生理病理过程，包括细胞稳态、感染传播、癌症发展和心血管疾病等。
作者通过基因纳米技术，合成“脂质体-外泌体”纳米复合颗粒，这种新型纳米药物极大改善了药物传递效率，并且能够显著抑制肿瘤的生长，具有极大的应用价值。
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